मेरी उम्र 24 साल है और 2 स्वस्थ बेटियाँ हैं। पिछले साल अक्टूबर में, मैंने गर्भावस्था के 5 वें महीने में अपने बेटे का गर्भपात कराया। कारण आज भी अज्ञात है। मेरे परिवार में एक आनुवांशिक बीमारी है - हाइपरमैमोनीमिया। लड़कियां अक्सर हमारे साथ इस बीमारी की वाहक होती हैं। मेरे चाचा का 21 वर्ष की आयु में निधन हो गया। और इससे पहले, मेरे पिता। मेरी गर्भावस्था के दौरान, मेरा चिल्ड्रन मेमोरियल हेल्थ इंस्टीट्यूट में आनुवांशिक परीक्षण था। मुझे बीमारी के वाहक के रूप में खारिज कर दिया गया और कहा गया कि मैं स्पष्ट रूप से अपने मृत पिता की जैविक बेटी नहीं थी। मेरी माँ ने कहा कि यह असंभव है, इसलिए एकमात्र विकल्प यह है कि मेरे पिता की मृत्यु किसी और चीज़ से हुई या शोध में कोई त्रुटि थी। अब मैं गर्भावस्था के 9 वें सप्ताह में हूं और मुझे पहले से ही समर्थन था। मुझे डर है कि यह एक लड़का हो सकता है और इसलिए फिर से जटिलताएं हैं। दादी की तरफ से चाचा और पिता की मृत्यु हो गई, लेकिन मेरी चाची ने अपने बेटों को तब खो दिया जब वह गर्भवती थी या जन्म के कुछ समय बाद। इस परिस्थिति में मुझे क्या करना चाहिए? पुन: परीक्षा के लिए प्रस्तुत करने से इनकार कर दिया जाएगा क्योंकि कोई भी इस बात को ध्यान में नहीं रखेगा कि उन्होंने गलती की है।
दुर्भाग्य से, गर्भपात के कारण बहुत विविध हैं, हमेशा आनुवंशिक नहीं; मुझे जेनेटिक टेस्ट के परिणाम (इसे पढ़े बिना) पर टिप्पणी करना मुश्किल लगता है, लेकिन एक गलती की संभावना नहीं है। आवर्तक गर्भपात के मामले में, क्रोमोसोमल असामान्यताएं (जहां तक संभव हो) और थ्रोम्बोफिलिया के निदान के लिए पोस्ट-गर्भपात की जांच कराने पर विचार किया जाना चाहिए।
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
प्रो अतिरिक्त अलेक्जेंड्रा जेजेला-स्टैनक, एमडी, पीएचडीवह कई वर्षों से नैदानिक आनुवंशिकी में विशेषज्ञता प्राप्त कर रहे हैं। वर्तमान में, वह वारसॉ में बच्चों के मेमोरियल स्वास्थ्य संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं। स्थायी रूप से सिलेसिया के साथ जुड़ा हुआ है, जहां दूसरों के बीच TestDNA Laboratorium Sp के सहयोग से। z oo. उन रोगियों को टेलीफोन परामर्श प्रदान करता है जो आनुवांशिक परीक्षणों के परिणामों पर चर्चा करना चाहते हैं या परिवार में आनुवंशिक रोगों के संचरण के बारे में बात करना चाहते हैं। व्यवहार में, वह जन्म दोषों, विकास संबंधी विकारों और गर्भावस्था की विफलता के आनुवंशिक कारणों के निदान से संबंधित है।
मरीजों को किसी दिए गए डीएनए परीक्षण के परिणाम के प्रभावों के बारे में जानकारी प्राप्त करने, निवारक उपायों को लेने और प्रदर्शन करने और फिर रोग का निदान करने के लिए आवश्यक परीक्षणों को इंगित करने का अवसर मिलता है। सुश्री डुत को न केवल उनके ज्ञान और व्यावसायिकता के लिए, बल्कि रोगियों के प्रति एक सुखद स्वभाव के लिए भी सराहा जाता है, जो अक्सर इंटरनेट मंचों पर उनके द्वारा जोर दिया जाता था।
