विश्व सोरायसिस दिवस। सोरायसिस की अकादमी: सोरायसिस और पीएसए खरोंच से

पोलैंड में, सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया वाले लोगों की सामाजिक स्वीकृति की कमी अभी भी है, इस तथ्य के बावजूद कि कई वर्षों से विभिन्न शैक्षिक अभियान किए गए हैं। इस प्रकार की प्रत्येक पहल मुख्य रूप से स्वयं रोगियों के लिए महत्वपूर्ण है, परिवार, कार्य और समाज में उनके सामान्य कामकाज को सुविधाजनक बनाती है। हालाँकि, इन रोगों के कारण कलंक की समस्या अभी भी मौजूद है और अधिक व्यवस्थित शिक्षा की आवश्यकता है।

9 साल की उम्र से अर्काडियस क्रासप्राजक सोरायसिस से पीड़ित है। वह इस बारे में बताता है कि उसने निम्नलिखित शब्दों में क्या अनुभव किया। - मेरी सबसे बुरी यादें हाई स्कूल और उसके बाद हुई परिस्थितियाँ हैं। प्राथमिक विद्यालय में रहते हुए हम बच्चे थे, और तकनीकी माध्यमिक विद्यालय में हम सहिष्णुता सीखने वाले युवा थे, यह मध्य विद्यालय का काल था जिसका मेरे मानस पर सबसे अधिक प्रभाव था।

मेरी उपस्थिति के कारण सभी ने मेरा मजाक उड़ाया, और मैं अपना बचाव नहीं कर सका। यह भी हुआ कि हर कोई मेरे साथ एक ही बेंच पर नहीं बैठना चाहता था। अगर मिडिल स्कूल में मेरी कक्षा के किसी व्यक्ति ने स्पष्ट रूप से और स्पष्ट रूप से समझाया कि मैं किस चीज से जूझ रहा हूं और मैं किस चीज से गुजर रहा हूं, तो यह उनकी सहानुभूति जगाता है या उन्हें बनाता है
वे मुझे बर्दाश्त करना सीखेंगे।

ऐसा कभी-कभी हुआ कि शिक्षक ने मेरी बीमारी का उल्लेख किया, ध्यान दिया कि मैं संक्रामक नहीं था, लेकिन यह निश्चित रूप से पर्याप्त नहीं था।

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सोरायसिस से बीमार होने के लिए साहस चाहिए। हेयरड्रेसर के पास जाने के लिए या एक साक्षात्कार के लिए दर्पण में देखने की हिम्मत रखें। सोरायसिस के साथ हर दिन साहस की आवश्यकता होती है। सोरायसिस से आज़ादी के लिए लड़ना ताकि यह आपके पूरे जीवन पर हावी न हो।

इसलिए, इस वातावरण को समस्या की अपनी समझ के साथ, बीमार को हीन, अकेला और बहिष्कृत महसूस करने से रोकना चाहिए। इसके बाद ही उनके पास जीवन का आनंद लेने की ताकत होगी - डोरोटा मिंटा, वारसा में लविवि क्लिनिक के एक मनोवैज्ञानिक की टिप्पणी।

सोरायसिस वाले लोगों के लिए दृष्टिकोण को बदलने के लिए, बीमारी के बारे में जानना पर्याप्त है। यही कारण है कि सोरायसिस और PsA पर एक स्कूल के घंटे का विचार पैदा हुआ था।

एक चिकित्सक, शिक्षक और रोगियों के साथ सहयोग में नारा अकादमी ऑफ सोरायसिस और सोरायसिस "सोरायसिस और सोरायसिस" के तहत सामाजिक-शैक्षणिक अभियान के हिस्से के रूप में, शैक्षिक सामग्री विकसित की गई: वर्गों, फिल्म सामग्रियों का संचालन कैसे करें: सड़क जांच और प्रोफेसर द्वारा एक व्याख्यान के साथ जानकारी के साथ एक सबक योजना। जोआना नारबुट, डर्मेटोलॉजी और वेनेरोलॉजी के क्षेत्र में राष्ट्रीय सलाहकार।

अभियान का उद्देश्य प्राथमिक और माध्यमिक स्कूलों के अंतिम ग्रेड में शिक्षकों और छात्रों के लिए है, लेकिन यह पूरे और बीमार लोगों के रूप में समाज को लाभान्वित करेगा। "सोरायसिस और सोरायसिस बेसिक्स से" न केवल सोरायसिस और Psoriatic गठिया के बारे में एक सबक है, बल्कि उन लोगों के प्रति सहिष्णुता भी सीख रहा है जो अक्सर सोरायसिस के कारण कलंकित होते हैं।

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अभियान के साथ एक पोस्टर है जिसका शीर्षक है "सहनशीलता से संक्रमित हो जाओ, आप सोरायसिस नहीं कर सकते हैं", जिसे स्कूल में मुद्रित और लटका दिया जा सकता है। सामग्री को समर्पित वेबसाइट poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl से डाउनलोड किया जा सकता है, जहां आप सोरायसिस से पीड़ित लोगों की कहानियां भी पा सकते हैं।

अभियान 2019/20 स्कूल वर्ष के अंत तक चलेगा। मुख्य लक्षित दर्शकों के अलावा, सोरायसिस और सोरायसिस पर व्याख्यान किसी को भी देखा जा सकता है और रोगियों द्वारा सामना की जाने वाली समस्या को समझने के लिए आवश्यक ज्ञान की न्यूनतम खुराक के बारे में सीखना चाहिए।

सोरायसिस काफी हद तक मानव मानसिक स्वास्थ्य के क्षेत्र को प्रभावित करने वाली समस्या है। सोरायसिस के साथ रहने वाले कई लोगों के लिए, अकेलेपन की भावनाएं, आत्मसम्मान की कमी और यहां तक ​​कि अवसाद भी स्थिति का हिस्सा है और पार्सल है, जैसा कि त्वचा में परिवर्तन होता है।

इससे पता चलता है कि गहरा सोरायसिस रोगियों की मानसिक भलाई को कैसे प्रभावित कर सकता है। - बीमारी ने मेरे मानस को काफी प्रभावित किया। मैं दोस्तों से, खासकर रिश्तों से दूर चला गया।

- मैं खुद के रूप में शर्मिंदा था।सोरायसिस ने मुझे हर चीज के लिए आत्मविश्वास और प्रेरणा से पूरी तरह से वंचित कर दिया - अर्काडियस क्रासप्राजक कहते हैं, जिन्होंने अभी-अभी सोरायसिस के बारे में एक पुस्तक के साथ शुरुआत की है, जिसमें अपने स्वयं के जीवन के अनुभवों के माध्यम से, वह उन समस्याओं पर ध्यान आकर्षित करना चाहता है जो सोरायसिस से पीड़ित लोगों के साथ संघर्ष करते हैं।
किसी भी पुरानी बीमारी से जूझ रहे रोगियों की कहानियाँ बेहद चलती हैं।

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- यह महत्वपूर्ण है कि जिन लोगों ने छाया से बाहर आने की हिम्मत की - उनकी बीमारी को दिखाया, हमें प्रशंसा और आशावाद से भर दें। तो हम सोरायसिस के साथ संघर्ष करने वालों को अलग क्यों करते हैं? क्या हमें एक कैफे में तराजू वाले व्यक्ति के साथ बैठने में शर्म आती है?

हम बस से दूर चले जाते हैं। हम डरते हैं कि हम खुद शत्रुतापूर्ण टकटकी का उद्देश्य बन जाएंगे, या हम संक्रमित हो सकते हैं, हालांकि यह असंभव है। हमारे समाज में सोरायसिस के बारे में ज्ञान अभी भी अपर्याप्त है, इसलिए सोरायसिस पर एक स्कूल सबक इससे पीड़ित लोगों के लिए दृष्टिकोण को बदलने के लिए एक आदर्श विचार है - मनोवैज्ञानिक डोरोटा मिंटा बताते हैं।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सोरायसिस का इलाज एक नियमित चिकित्सा निदान या दवाओं को निर्धारित करने से अधिक है। लोग अक्सर सोरायसिस के चेहरे में अकेलापन महसूस करते हैं और समर्थन के लिए मुख्य रूप से परिवार के सदस्यों पर भरोसा करते हैं। सोरायसिस के साथ रहने में मनोवैज्ञानिक बोझ बीमारी का कलंक है और इसके आसपास के लोगों द्वारा अनुभव किया गया कलंक है।

दूसरों के नकारात्मक मूल्यांकन के परिणामस्वरूप समझ की कमी, ज्ञान की कमी हो सकती है, और फिर भी यह तथ्यों पर आधारित होना चाहिए। इसलिए, सामाजिक शिक्षा रोगियों के लिए महत्वपूर्ण महत्व का हो सकता है। यह निश्चित रूप से उस अलगाव से बचने में मदद करेगा जिसमें रोगी गिरते हैं।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि दुनिया में कई लोग हैं जो समान मुद्दों का अनुभव कर रहे हैं और शायद वे उस समर्थन से जुड़ने और प्रदान करने के लिए तैयार हैं जो उन्हें आवश्यक है। साथ मिलकर काम करने से देखने, सुनने, समझने और मूल्यवान होने की भावना मजबूत होती है, और इसलिए बेहतर परिणाम मिलता है जब मरीज एक साथ मिलकर अपनी स्थिति को बदलने की पहल करते हैं।

इसीलिए अभियान के आरंभकर्ताओं ने रोगी संगठनों को सहयोग करने के लिए आमंत्रित किया: पोलिश एसोसिएशन ऑफ सोरायसिस, "सोरायसिस", "एक साथ तेजी से"
सोरायसिस के रोगी "छाया से बाहर निकलें" और फाउंडेशन "हां, मेरे पास सोरायसिस है"।

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अभियान के मानद संरक्षण को स्वास्थ्य मंत्री, रोगी अधिकार लोकपाल, त्वचाविज्ञान और वेनेरोलाजी के राष्ट्रीय सलाहकार के साथ-साथ डोलोनोल्स्की, कुजाव्स्को-पोमोर्स्की, Świętokrzyskie; वार्मिंग। स्वास्थ्य।

अभियान के मीडिया पार्टनर पोराडनिक ज़ेड्रोवी, आईएसबी ज़र्दोवी, पोर्टेल मेडिकेज़ और हेल्दी एंड ब्यूटी हैं। कैम्पेन पार्टनर मुख्य प्रायोजक के रूप में जैन्सेन और लिली हैं, स्पोंसर के रूप में सहायक प्रायोजक और नोवार्टिस के रूप में एगिस और फाइजर।

1 नवंबर 2019 से सोरायसिस के रोगियों के लिए महत्वपूर्ण परिवर्तन।

1 नवंबर से सोरायसिस के रोगियों के लिए, मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस के इलाज के लिए दवा कार्यक्रम में बदलाव के लिए धन्यवाद, रोगियों को आधुनिक चिकित्सा पद्धतियों की व्यापक पहुंच होगी। PASI मानदंड को adalimumab और etanercept के लिए 18 से 10 तक कम किया गया था, और सभी उपचारों के लिए उपचार की अवधि 96 सप्ताह तक बढ़ा दी गई थी।

प्रो त्वचा विज्ञान और वेनेरोलाजी के क्षेत्र में जोआना नारबुट राष्ट्रीय सलाहकार हमें पोलैंड में स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में छालरोग के साथ एक रोगी के मार्ग की याद दिलाता है: त्वचा घावों में छालरोग के घावों का सुझाव देते हुए, रोगी को एक त्वचा विशेषज्ञ को देखना चाहिए।

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त्वचा विशेषज्ञ नैदानिक ​​तस्वीर के आधार पर छालरोग का निदान करते हैं, और असाधारण, संदिग्ध मामलों में, त्वचा की एक हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा करते हैं, और फिर हल्के छालरोग का निदान करते हैं, यानी एक जो शरीर की सतह के 10% तक कवर करता है, या गंभीर से छालरोग के लिए उदार होता है, अर्थात् जहां त्वचा के घावों में अधिक घाव होते हैं। , और उचित उपचार शुरू करता है।

- हल्के सोरायसिस में, यह मुख्य रूप से स्थानीय उपचार है, और मध्यम या गंभीर सोरायसिस में, फोटोथेरेपी या सामान्य दवाओं का उपयोग किया जाता है। यदि रोगी सामान्य दवाओं के साथ पारंपरिक उपचार का जवाब नहीं देता है, तो रोगी को राष्ट्रीय स्वास्थ्य कोष द्वारा वित्तपोषित दवा कार्यक्रमों में नामांकित किया जाता है। पोलैंड में, आज हम वैश्विक स्तर पर सोरायसिस का इलाज करते हैं - प्रोफ पर जोर देते हैं। Narbutt।