बुधवार, 17 जुलाई, 2013। यह एक वैज्ञानिक प्रगति है जिसमें 15 साल का शोध होता है, लेकिन पहले ही परिणाम दे रहा है। इटली में, दुर्लभ और असाध्य रोगों वाले छह बच्चों का तीन साल से जीन थेरेपी के साथ इलाज किया जा रहा है और पहले से ही काफी प्रगति दिखा रहा है।
एड्स वायरस का उपयोग दो गंभीर विरासत में मिली बीमारियों के इलाज के लिए किया जा सकता है। 1996 में, एक इतालवी वैज्ञानिक ने पाया कि यह संभव था और कई वर्षों के शोध और टेलीथॉन द्वारा लाखों निवेशों के बाद, मूल चिकित्सा छह बच्चों को वापस ला रही है।
इटली में जीन थैरेपी (TIGET) के लिए सैन रैफेल टेलीथॉन इंस्टीट्यूट द्वारा विज्ञान में प्रकाशित और आयोजित किए गए दो परीक्षणों की सफलता बताती है कि यह उपचार दो गंभीर आनुवांशिक बीमारियों के खिलाफ प्रभावी है: मेटैक्रोमैटिक लेवोडिस्ट्रोफी और विस्कॉट सिंड्रोम एल्ड्रिच।
उस संस्थान में इस तकनीक से इलाज करने वाले बच्चे हैं: मोहम्मद, लेबनान (फोटो, बाएं), जियोवानी और जैकब, संयुक्त राज्य अमेरिका से, कमल, मिस्र से, सैमुएल, इटली से (फोटो) और नहर, तुर्की से।
उनमें से तीन मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी और तीन विस्कॉट-एल्ड्रिक सिंड्रोम से पीड़ित थे, और सभी छह को जीन थेरेपी के लिए धन्यवाद दिया गया था: वे सामान्य जीवन जी सकते हैं और स्कूल जा सकते हैं।
हालाँकि ये दो अलग-अलग बीमारियाँ हैं, उपचार एक ही है: स्टेम सेल को मरीजों के अस्थि मज्जा से निकाला जाता है, संशोधित एचआईवी वायरस को जोड़कर प्रयोगशाला में हेरफेर किया जाता है (इसके मूल जीनोम के 2-4% को बरकरार रखता है) आनुवंशिक दोष को ठीक करने के लिए जो उन्हें बीमारियों का कारण बनता है, और उन्हें रोगियों के जीव में फिर से इंजेक्ट किया जाता है।
इस प्रकार यह हासिल किया जाता है कि बच्चों की अस्थि मज्जा फिर पूरी तरह से नई कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित हो जाती है और वे ठीक होने लगते हैं।
लुइगी नालदिनी ने कहा, "क्लिनिकल परीक्षण शुरू होने के तीन साल बाद, पहले छह रोगियों में प्राप्त परिणाम बहुत उत्साहजनक हैं: चिकित्सा न केवल सुरक्षित है, बल्कि इन गंभीर बीमारियों के नैदानिक इतिहास को बदलने में भी प्रभावी और सक्षम है।" TIGET का।
उनके सहयोगियों का मानना है कि यह खोज भविष्य में अन्य बीमारियों के इलाज के लिए नए उपचारों का रास्ता खोलती है।
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एड्स वायरस का उपयोग दो गंभीर विरासत में मिली बीमारियों के इलाज के लिए किया जा सकता है। 1996 में, एक इतालवी वैज्ञानिक ने पाया कि यह संभव था और कई वर्षों के शोध और टेलीथॉन द्वारा लाखों निवेशों के बाद, मूल चिकित्सा छह बच्चों को वापस ला रही है।
इटली में जीन थैरेपी (TIGET) के लिए सैन रैफेल टेलीथॉन इंस्टीट्यूट द्वारा विज्ञान में प्रकाशित और आयोजित किए गए दो परीक्षणों की सफलता बताती है कि यह उपचार दो गंभीर आनुवांशिक बीमारियों के खिलाफ प्रभावी है: मेटैक्रोमैटिक लेवोडिस्ट्रोफी और विस्कॉट सिंड्रोम एल्ड्रिच।
उस संस्थान में इस तकनीक से इलाज करने वाले बच्चे हैं: मोहम्मद, लेबनान (फोटो, बाएं), जियोवानी और जैकब, संयुक्त राज्य अमेरिका से, कमल, मिस्र से, सैमुएल, इटली से (फोटो) और नहर, तुर्की से।
उनमें से तीन मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी और तीन विस्कॉट-एल्ड्रिक सिंड्रोम से पीड़ित थे, और सभी छह को जीन थेरेपी के लिए धन्यवाद दिया गया था: वे सामान्य जीवन जी सकते हैं और स्कूल जा सकते हैं।
हालाँकि ये दो अलग-अलग बीमारियाँ हैं, उपचार एक ही है: स्टेम सेल को मरीजों के अस्थि मज्जा से निकाला जाता है, संशोधित एचआईवी वायरस को जोड़कर प्रयोगशाला में हेरफेर किया जाता है (इसके मूल जीनोम के 2-4% को बरकरार रखता है) आनुवंशिक दोष को ठीक करने के लिए जो उन्हें बीमारियों का कारण बनता है, और उन्हें रोगियों के जीव में फिर से इंजेक्ट किया जाता है।
इस प्रकार यह हासिल किया जाता है कि बच्चों की अस्थि मज्जा फिर पूरी तरह से नई कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित हो जाती है और वे ठीक होने लगते हैं।
लुइगी नालदिनी ने कहा, "क्लिनिकल परीक्षण शुरू होने के तीन साल बाद, पहले छह रोगियों में प्राप्त परिणाम बहुत उत्साहजनक हैं: चिकित्सा न केवल सुरक्षित है, बल्कि इन गंभीर बीमारियों के नैदानिक इतिहास को बदलने में भी प्रभावी और सक्षम है।" TIGET का।
उनके सहयोगियों का मानना है कि यह खोज भविष्य में अन्य बीमारियों के इलाज के लिए नए उपचारों का रास्ता खोलती है।
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