मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) - कारण, लक्षण और उपचार

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) हेमेटोपोएटिक प्रणाली के नियोप्लास्टिक रोगों का एक समूह है। मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम कम ज्ञात हैं और ल्यूकेमिया से अधिक सामान्य हैं। मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के कारण और लक्षण क्या हैं? इलाज क्या है? इन और अन्य सवालों के जवाब प्रो। Wiesław Jiesdrzejczak, वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय में हेमाटोलॉजी, ऑन्कोलॉजी और आंतरिक रोगों के विभाग के प्रमुख और वारसॉ के मेडिकल विश्वविद्यालय से डॉ। Krzysztof Mądry।

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) हेमटोपोइएटिक दुर्दमताओं का एक समूह है जो डिस्प्लासिया (संरचनात्मक असामान्यताएं) और अस्थि मज्जा हाइपरप्लासिया (हाइपरप्लासिया) और, विरोधाभासी रूप से, परिधीय रक्त में एक या अधिक प्रकार की कोशिकाओं की कमी के लक्षण हैं।

- एमडीएस एक ऐसी बीमारी है, जिसमें कैंसर कोशिकाओं का अतिउत्पादन उनके समय से पहले होने, अत्यधिक मरने के कारण होता है - बताते हैं कि प्रो। विस्लोव जोद्रेजेजाक।

माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम की पहचान केवल 1970 के दशक में हुई थी। पहले, "प्री-ल्यूकेमिया राज्यों" के बारे में बात की गई थी - प्रोफेसर ने कहा। Wesław Jiesdrzejczak, "हेमाटोलॉजी - माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमेस" सम्मेलन में हेमाटोलॉजी, ऑन्कोलॉजी और आंतरिक रोग विभाग के प्रमुख, वारसॉ के चिकित्सा विश्वविद्यालय के प्रमुख। कुछ रोगियों में, रोग समय के साथ ल्यूकेमिया बन जाता है।

Myelodysplastic सिंड्रोम मुख्य रूप से 60 वर्ष से अधिक आयु के लोगों को प्रभावित करता है। पोलैंड में, लगभग 2,000 का सालाना निदान किया जाता है। बीमार। एमडीएस रोगियों की औसत आयु 70 वर्ष है। हालांकि, वे युवा लोगों में भी पाए जा सकते हैं। युवा लोगों में, वृद्ध लोगों के विपरीत, रोग के पाठ्यक्रम में अल्पकालिक अवधि और ल्यूकेमिया में परिवर्तन के उच्च प्रतिशत के साथ अधिक आक्रामकता की विशेषता होती है।

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम - कारण और जोखिम कारक

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम एक आनुवांशिक विकार से उत्पन्न होता है - उदाहरण के लिए, एक क्रोमोसोम के कुछ भाग या सभी गुणसूत्रों का नुकसान, किसी अन्य गुणसूत्र को किसी अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति, या इस तरह के परिवर्तनों का एक संयोजन।

एमडीएस के लिए जोखिम कारकों में शामिल हैं पौधों के संरक्षण उत्पादों, कृत्रिम उर्वरकों, भारी धातुओं, तंबाकू के धुएं के संपर्क में आना। मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम भी पहले से आयनीकृत विकिरण (रेडियोथेरेपी) और साइटोस्टैटिक्स (कैंसर में प्रयुक्त दवाओं) के साथ इलाज किए गए रोगियों में विकसित हो सकता है। यह विशेष रूप से एल्केलेटिंग एजेंटों और टोपोइज़ोमेरेज़ इनहिबिटर का सच है।

मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम - लक्षण

मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ़ वारसॉ के डॉ। क्रिज़ीस्तोफ़ मोरी बताते हैं कि मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के लक्षण इसके साथ जुड़े हैं:

1) एनीमिया, यानी लाल रक्त कोशिकाओं की कमी (लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या 80-90% रोगियों को प्रभावित करती है:

• दुर्बलता
• व्यायाम सहिष्णुता की गिरावट
• paleness
• एकाग्रता संबंधी विकार
• तन्द्रा

हालाँकि, ये एमडीएस के लक्षण नहीं हैं। वे लोहे की कमी से जुड़े हो सकते हैं, विटामिन बी 12 - डॉ। वाइज कहते हैं। बदले में, प्रो। Jdrzejczak का कहना है कि पाचन तंत्र के कैंसर के परिणामस्वरूप रक्त की कमी से एनीमिया हो सकता है, जैसे कि पेट या पेट का कैंसर।

2) प्लेटलेट्स की संख्या कम करना:

• petechiae
• चोटों के बिना चोट
• रक्तस्रावी प्रवणता की अन्य विशेषताएं

3) न्यूट्रोफिल की संख्या में कमी:

• बार-बार, आवर्ती संक्रमण

Myelodysplastic सिंड्रोम - निदान

नियमित रक्त परीक्षण (जो वर्ष में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए) आपकी स्थिति का निदान करने में मदद कर सकता है। हालांकि, कई मामलों में, मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम अनीमिया के रूप में गलत निदान किया जाता है। ऐसा होता है कि इस कारण से एमडीएस वाले रोगी को लंबे समय तक आयरन सप्लीमेंट या विटामिन बी 12 मिलता है। अंतिम निदान एक साइटोजेनेटिक परीक्षण (गुणसूत्र परीक्षा) के आधार पर किया जाता है।

Myelodysplastic सिंड्रोम - उपचार

डॉ। Kzysztof Mądry बताते हैं कि अधिकांश रोगी अपने बुढ़ापे और कॉमरेडिटी के कारण हेमेटोपोएटिक सेल प्रत्यारोपण के लिए योग्य नहीं हैं। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण जो जीव के लिए बोझ है, केवल उन युवा लोगों में संभव है जिनके जीव काफी मजबूत हैं। हालाँकि, "युवा" की पंक्ति अभी भी शिफ्ट हो रही है और अब साठ साल के बच्चों में भी प्रत्यारोपण किया जाता है। दुर्भाग्य से, यह मुख्य रूप से 60 से अधिक लोग हैं जो एमडीएस से पीड़ित हैं। ये लोग जीवन को लंबा करने और बीमारी के लक्षणों से राहत पाने के उद्देश्य से उपचार प्राप्त करते हैं। लाल रक्त कोशिका सांद्रता को ट्रांसफ़्यूज़ किया जाता है, और कुछ रोगियों को इन रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए एरिथ्रोपोइटिन दिया जाता है। हालांकि, शरीर में अतिरिक्त लोहे का निर्माण भी समस्याएं पैदा कर सकता है। यही कारण है कि दवाओं का उपयोग किया जाता है जो लगातार रक्त कोशिका के संक्रमण की आवश्यकता को रोकते हैं और जीवन का विस्तार करते हैं।

पोलैंड में खतरनाक रक्त कैंसर का निदान बहुत देर से किया जाता है

स्रोत: जीवनशैली ।newseria.pl