पी.एस. अभियान मेम एमएस रोगियों द्वारा और रोगियों के लिए बनाई गई एक परियोजना है। यह पॉजिटिव ग्रुप, यानी जीवन के प्रति उत्साही लोगों द्वारा किया जाता है, जो कई स्केलेरोसिस और इसकी सीमाओं के बावजूद, हर दिन बीमारी से जुड़ी कठिनाइयों को दूर करते हैं, अपने सपनों को पूरा करते हैं और अपने जुनून का पीछा करते हैं।
- हमारे अभियान के नायक अपनी खुद की कहानियां दिखाते हैं, वे एमएस के साथ रोजमर्रा की जिंदगी के अनुभवों के बारे में बताते हैं। उनकी कहानियाँ रूढ़िवादिता को नष्ट करती हैं, मर्यादाओं को तोड़ती हैं और एकाधिक काठिन्य पर दृष्टि बदलती हैं, कार्रवाई के लिए प्रेरित करती हैं। वे दिखाते हैं कि इस बीमारी को सीमित नहीं करना है और हमारा पूरा जीवन नहीं है - इजाबेला सीज़र्नेका-वालिका, न्यूरोपोज़ीवनी फाउंडेशन के बोर्ड के अध्यक्ष, पी.एस. के आयोजक कहते हैं। मैंने एम.एस.
पॉजिटिव ग्रुप के सदस्य दौड़ते हैं, जिम में व्यायाम करते हैं, पैराशूट जंप करते हैं, बाइक और स्की की सवारी करते हैं, यात्रा करते हैं और दुनिया के दूर-दराज कोनों की यात्रा करते हैं, एक ब्लॉग चलाते हैं, रॉक कॉन्सर्ट में भाग लेते हैं और एमएस के साथ लोगों को प्रेरित करना चाहते हैं, खासकर अपने नए निदान का।
अतीत पर एक नजर
पी। एस का अगला संस्करण। मेरे पास एमएस फ्लैशबैक के रूप में होगा। अभियान के पिछले संस्करणों के नायक, व्यक्तिगत बातचीत और बैठकों के दौरान, अभियान के लॉन्च के बाद से पिछले तीन वर्षों में उनके जीवन में हुए परिवर्तनों के बारे में बात करेंगे - उन्होंने अपनी बीमारी के बावजूद क्या हासिल किया या क्या असफल रहे।
- बहुत कुछ बदल गया है। मेरा एक पति है। "कुलावा वारज़वा" अब एक निजी परियोजना नहीं है, लेकिन एक नींव है - यही वजह है कि मैं बहुत खुश हूं कि यह स्थापित और विकसित हुआ। मैं एक जगह पर चला गया, जिसे मैं "मेरा छोटा स्वीडन" कहता हूं ... और बहुत कुछ, बहुत अच्छी चीजें - यह पहली बैठक की नायिका इजा सोपल्स्का निजी तौर पर वारसॉ व्हीलचेयर रग्बी फोर किंग्स की खिलाड़ी है।
सकारात्मक समूह के साथ बैठकें
Iza Sopalska के साथ एक बैठक के लिए, जो विकलांग लोगों के लिए सामाजिक गतिविधियों के लिए उनके जुनून के बारे में बात करेंगे और इस सवाल का जवाब देंगे "उसने एक समस्या को चुनौती में कैसे बदल दिया और इसका अपने जीवन में अनुवाद कैसे किया" - आयोजकों ने 12 जुलाई (शुक्रवार) 2019 को आपको आमंत्रित किया 15:00।
बैठक ऑनलाइन वीडियो साक्षात्कार के रूप में न्यूरोपोझ्टीवनी फाउंडेशन के फेसबुक प्रोफाइल पर प्रसारित की जाएगी। प्रसारण में लगभग 40 मिनट लगेंगे। इसके पाठ्यक्रम के दौरान, जो लोग इच्छुक हैं वे यहां अतिथि से प्रश्न पूछ सकेंगे।
मिलेना ट्रोजनोव्स्का, अन्ना मारिया सिविस्का, इजाबेला सेज़र्नेका-वालिका और जैकब वाल्की के साथ अगली बैठक मासिक आधार पर करने की योजना है।
MS और अभियान के बारे में
मल्टीपल स्केलेरोसिस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सबसे आम बीमारियों में से एक है और आमतौर पर 20 से 40 वर्ष की आयु के लोगों में इसका निदान किया जाता है। बीमारी का कोर्स प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग-अलग होता है, लेकिन आज इसे विकलांगता की ओर नहीं जाना पड़ता है, इसके लिए चिकित्सा ज्ञान और आधुनिक उपचारों तक पहुंच होती है।
- मल्टीपल स्केलेरोसिस के निदान का सामना अपेक्षाकृत युवा लोगों को करना पड़ता है जो भविष्य को भय से देखते हैं। उनके लिए, एमएस एक व्यक्तिगत विफलता है और व्यक्तिगत और व्यावसायिक जीवन की योजना को रद्द करना है। ग्रुपा पॉजिटिव द्वारा बनाई गई परियोजना उनके डर से मिलती है, और प्रस्तुत कहानियां उनकी कमजोरियों को दूर करने के लिए एक प्रेरणा बनती हैं - इजाबेला सीज़र्नेका-वालिका पर जोर देती हैं।
P.S. के भीतर गतिविधियाँ मैम एमएस को इंटरनेट पर लागू किया जाता है और वेबसाइट www.neuropozytywni.pl पर प्रकाशित किया जाता है और न्यूरोपोझ्टीवनी फाउंडेशन के फेसबुक प्रोफाइल पर प्रकाशित किया जाता है। परिणामस्वरूप, समय, निवास स्थान या गतिशीलता की परवाह किए बिना, सभी को शैक्षिक सामग्री उपलब्ध है। अभियान आयोजक अन्य लोगों को भी सकारात्मक समूह में शामिल होने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। आपको बस अपनी कहानी फाउंडेशन के पते पर भेजनी है।
पी। एस। के भागीदार। मैम एसएम हेल्प फ़ॉर फ़ाइट फ़ॉर लाइफ़ फ़ाउंडेशन, कुलावा वारसा फ़ाउंडेशन और ब्लॉग विथ ए स्माइल आई रन विद यूएसएमआईकेम है। अभियान को Sanofi Genzyme के समर्थन से चलाया जाता है।
