एएस और पीएसए वाले मरीजों को दवा के बिना छोड़ दिया जाएगा?

रुमेटोलॉजी के क्षेत्र में पोलिश समाज और राष्ट्रीय सलाहकार की स्थिति 21/02/2019 को 1 मार्च, 2019 से एएस और पीएसए के साथ रोगियों में एडालिमेटैब उपचार की निरंतरता के जोखिम के बारे में।

1 मार्च, 2019 से पोलिश सोसायटी ऑफ रुमेटोलॉजी और रुमेटोलॉजी के क्षेत्र में राष्ट्रीय सलाहकार, डिपो स्वास्थ्य मंत्री के नकारात्मक निर्णय के बारे में है, जो एंकाइलोजिंग स्पॉन्डिलाइटिस (एएस) और सोरियाटिक आर्थराइटिस (सोरियासिस) के रोगियों में ड्रग हमिरा (एडालिमैटेब) के प्रतिपूर्ति के बारे में दवा नीति के लिए जिम्मेदार उप स्वास्थ्य मंत्री के नकारात्मक निर्णय से चिंतित हैं। आर।

प्रत्येक औषधीय उत्पाद के लिए प्रतिपूर्ति का निर्णय 2 या 3 वर्षों के लिए प्रतिपूर्ति अधिनियम के अनुसार जारी किया जाता है। हमीरा के लिए, दो दवा कार्यक्रमों B.35 और B.36 के लिए एक प्रतिपूर्ति निर्णय, Psoriatic गठिया (PsA) और एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस (एएस) के रोगियों के लिए जैविक चिकित्सा प्रदान करते हुए, 1 मार्च 2016 को 3 बजे जारी किया गया था। पैच। नतीजतन, इस साल फरवरी के अंत तक इन संकेतों में इस उत्पाद के लिए एक नया निर्णय जारी किया जाना चाहिए। ऐसा करने में विफलता इस औषधीय उत्पाद के साथ रोगियों के उपचार तक पहुंच को प्रतिबंधित करेगी।

पोलिश समाजशास्त्र पर उपलब्ध जानकारी से 21 फरवरी, 2019 को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने 1 मार्च, 2019 से दवा कार्यक्रमों B.35 और B.36 में हमिरा औषधीय उत्पाद की प्रतिपूर्ति के बारे में एक नकारात्मक निर्णय पर पहुंच गया, जिसका अर्थ है कि चिकित्सा से गुजरने वाले सभी रोगियों को रात भर छोड़ दिया जाएगा। प्रभावी उपचार के बिना, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय रोग और स्वास्थ्य की हानि हो सकती है।

वर्तमान में, हमीरा के अलावा, केवल एक बायोसिमिलर दवा को एडिमिलिबैब के लिए प्रतिपूर्ति की जाती है। स्वास्थ्य मंत्रालय ने 1 जनवरी, 2019 तक शेष तीन बायोसिमिलर के लिए सकारात्मक प्रतिपूर्ति के फैसले जारी नहीं किए हैं। वर्तमान स्थिति में, 1 मार्च 2019 से एक और बायोसिमिलर दवा की प्रतिपूर्ति भी हमिरा के साथ इलाज किए गए रोगियों की स्थिति में सुधार नहीं करेगी। अस्पतालों जो दवा कार्यक्रमों के तहत उपचार प्रदान करते हैं, बाध्यकारी अनुबंध और पूर्व निविदा प्रक्रियाओं के आधार पर दवाओं की खरीद करते हैं। रोगियों के लिए रातोंरात एडालिमेटाब युक्त एक अन्य औषधीय उत्पाद के साथ उपचार की निरंतरता सुनिश्चित करना संभव नहीं है। टेंडरिंग प्रक्रिया में कई महीने लगते हैं, और इसलिए रोगी उन सभी परिणामों के साथ उपचार से वंचित हो जाएंगे जो परिणाम हो सकते हैं। पोलैंड में विभिन्न निर्माताओं से जैवविषयक adalimumabs की प्रतिपूर्ति और इन दवाओं की उपलब्धता के बारे में स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्णयों को ध्यान में रखते हुए, कोई निश्चितता नहीं है कि हमिरा से दूसरे औषधीय उत्पाद पर स्विच करना भविष्य में उपचार की सुरक्षित निरंतरता की गारंटी देता है।

1 मार्च, 2019 से दवा कार्यक्रमों B.35 और B.36 में हमीरा औषधीय उत्पाद की प्रतिपूर्ति के बारे में अंतिम निर्णय स्वास्थ्य मंत्री द्वारा किया जाता है। अंतिम निर्णय जारी होने और मार्च की घोषणा से पहले स्थिति का पुनर्मूल्यांकन के लिए पोलिश समाजशास्त्र और रुमेटोलॉजी के क्षेत्र में राष्ट्रीय सलाहकार की घोषणा की जाती है, ताकि यह रोगियों को चिकित्सा से वंचित न करें और उनके स्वास्थ्य को खराब न करें।

इस संबंध में एक नकारात्मक निर्णय की स्थिति में, रोगियों का इलाज करने वाले डॉक्टरों को उन्हें स्थिति के बारे में सूचित करना चाहिए और प्रभावी उपचार जारी रखने की असंभवता के स्रोत का संकेत देना चाहिए।

डॉ। मार्सिन स्टाज्स्की