"एमएस के साथ महिलाएं" - मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के साथ पोलिश महिलाओं की स्थिति

महिलाओं को कई बार स्केलेरोसिस (एमएस) से पीड़ित किया जाता है, जो पुरुषों की तुलना में दो बार होता है और निदान होने के बाद खुद को स्वीकार करना बहुत कठिन होता है। आप जीवन की गुणवत्ता और आराम पर कई स्केलेरोसिस के प्रभाव के बारे में पढ़ सकते हैं और नवीनतम रिपोर्ट में एमएस के साथ महिलाओं के सबसे महत्वपूर्ण कैरियर, जुनून और पारिवारिक जरूरतों के बारे में: "एमएस के साथ महिलाएं"।

मल्टीपल स्केलेरोसिस महिलाओं को पुरुषों की तुलना में अधिक प्रभावित करता है। खासकर जब यह उनके परिवार, सामाजिक भूमिकाओं या जीवन विकल्पों पर आता है।

यह याद रखना चाहिए कि परिवार की देखभाल करने और अपने आप को बीमारी से संबंधित एक अच्छी माँ के रूप में देखने का कुल नुकसान या सीमा महिलाओं के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

इसके अलावा, कई क्षेत्रों में वे उस समर्थन पर भरोसा नहीं कर सकते हैं जिनकी उन्हें ज़रूरत है, एक प्रमुख विज्ञान और प्रौद्योगिकी कंपनी मर्क द्वारा कमीशन "एमएस विद एमएस" रिपोर्ट कहती है।

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एक तीन चरण के अध्ययन में, दस्तावेज़ के लेखकों ने उपलब्ध प्रकाशनों का विश्लेषण किया, चयनित 8 देशों: पोलैंड, चेक गणराज्य, फ्रांस, जर्मनी, इटली, स्पेन, स्वीडन और यूनाइटेड किंगडम से रोगी संगठनों के साथ साक्षात्कार की एक श्रृंखला का संचालन किया, साथ ही एक ऑनलाइन सर्वेक्षण भी किया। परिणाम एक रिपोर्ट है जिसमें न केवल एमएस के साथ महिलाओं की स्थिति का एक सांख्यिकीय विवरण है, बल्कि एक दिए गए देश में रोगियों की अस्वाभाविक जरूरतों के साथ-साथ उपचारात्मक समाधान के प्रस्तावों का भी संकेत है।

कठिन निदान

महिलाओं में एमएस का निदान करने में लगभग छह महीने लगते हैं और, औसतन, डॉक्टर के पास चार दौरे होते हैं। निदान में देरी रोग की धीमी प्रगति, साथ ही इसके प्रकटीकरण के समय के कारण है।

पहले लक्षण आमतौर पर कम उम्र में होते हैं, जब महिला की प्राथमिकताएँ होती हैं जैसे गहन व्यावसायिक विकास या परिवार शुरू करने पर विचार करना।

पहली यात्रा के दौरान हर चौथी महिला (21%) गलत निदान प्राप्त करती है। एमएस को पुरानी थकान, अवसाद, मिर्गी और यहां तक ​​कि मस्तिष्क कैंसर के साथ भ्रमित किया गया है।

- रोग के रोगी और जीवन की गुणवत्ता दोनों के लिए निदान में देरी के नकारात्मक दीर्घकालिक परिणाम हो सकते हैं। इसलिए, प्रारंभिक निदान महत्वपूर्ण है। यह आपको समय पर प्रतिक्रिया करने और उचित फार्माकोथेरेपी को लागू करने की अनुमति देता है। GPs के बीच एमएस की जागरूकता और ज्ञान जो रोगियों को भी देखते हैं, महत्वपूर्ण है, वारसॉ के मेडिकल क्लिनिकल अस्पताल के सेंट्रल क्लिनिकल अस्पताल के एसपी, न्यूरोलॉजी विभाग के पीएचडी, अलेक्जेंड्रा पोडलेका-पाइतोव्स्का पर जोर देते हैं।

परिवार और एसएम - क्या यह संगत है?

एमएस की 69% महिलाओं ने ध्यान दिया कि उनकी देखभाल की क्षमता काफी कम हो गई है। लगभग आधी महिलाओं (41%) का निदान एमएस ने तलाक लेने का फैसला किया या अलग किया - उनमें से 88% ने कहा कि उनका निर्णय एमएस के निदान से प्रभावित था।

37% महिलाएं अचानक बीमारी बढ़ने, थकान और दर्द की आशंका के कारण मातृत्व त्याग देती हैं।

कैरियर और एस.एम.

रिपोर्ट से पता चलता है कि एमएस के निदान के समय, 38% महिलाओं ने अपने काम को पूरी तरह से लचीले घंटों की कमी और आराम करने की अपर्याप्त संख्या के कारण छोड़ दिया था, और परिणामी सीमाएं आवश्यक अस्पताल यात्राओं के लिए दिनों के उपयोग से संबंधित थीं।

यह भी परेशान है कि 32% रोगियों ने एक नई नौकरी के लिए आवेदन किया या वर्तमान में पदोन्नति के लिए छोड़ दिया, और 22% ने अपनी पढ़ाई छोड़ दी।

महिलाएं अपनी बीमारी को भूल नहीं पाती हैं, अपने साथियों के साथ यात्रा नहीं कर पाती हैं, अस्पताल के दौरे पर निर्भर होती हैं, जो उनकी सामाजिक वापसी का कारण बनती हैं।

इसका मतलब यह है कि यूरोप में एमएस के साथ लोगों को अवसाद से पीड़ित होने की संभावना सामान्य आबादी की महिलाओं की तुलना में दोगुनी है।

पोलैंड में एमएस के साथ महिलाओं की स्थिति कैसे बदलें?

रिपोर्ट के अनुसार, समाज में अभी भी कई स्केलेरोसिस और रोगियों के प्रति समझ के बारे में ज्ञान का अभाव है, साथ ही साथ जीवन की बेहतर गुणवत्ता के लिए व्यापक समर्थन का योगदान है।

इसलिए, एमएस के साथ पोलिश महिलाओं के लिए समाधान प्रभावी नैदानिक ​​प्रक्रियाओं की स्थापना कर सकता है, विशेष रूप से गर्भावस्था के बाद, एमएस की सामाजिक जागरूकता में सुधार, या सक्रिय सामाजिक और व्यावसायिक जीवन में महिलाओं को समर्थन देने के लिए कार्यक्रमों और उपकरणों को विकसित करना।

- एमएस रिपोर्ट वाली महिलाओं से पता चलता है कि निदान होने के बावजूद, एमएस वाले लोग सामान्य जीवन जीना चाहते हैं। विशेष रूप से महिलाएं जो मां बनना चाहती हैं, पेशेवर रूप से मिलती हैं या अपने जुनून का पीछा करती हैं, जैसे कि यात्रा। आज जीवन को इस तरह से व्यवस्थित करना संभव है कि बीमारी लक्ष्यों की उपलब्धि में हस्तक्षेप न करे। चिकित्सक, नियोक्ता और परिवार के साथ उपयुक्त थेरेपी और साझेदार संबंधों में कुंजी त्वरित भागीदारी है। अपनी योजनाओं और ज़रूरतों के बारे में ज़ोर से बोलना ज़रूरी है - फाउंडेशन "SM - फ़ाइट फ़ॉर योरसेल्फ" की अध्यक्ष मलीना वाईज़ोर्केक बताती हैं।

महिलाओं के जीवन के फैसलों और उनकी जरूरतों, जैसे कि करियर, जुनून, परिवार, सामाजिक संपर्क और देश की तुलना पर डेटा के एमएस के प्रभाव के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां उपलब्ध रिपोर्ट का व्यापक संस्करण देखें।

ग्रंथ सूची:

रिपोर्ट: "पोलैंड (व्हाइट बुक) में मल्टीपल स्केलेरोसिस के सामाजिक-आर्थिक प्रभाव", हेल्थकेयर प्रबंधन संस्थान, वारसॉ 2014
रिपोर्ट: "यूरोप में महिलाओं पर मल्टीपल स्केलेरोसिस का सामाजिक प्रभाव", अक्टूबर 2017
विल्सन एट अल। (2017)। इटली में माताओं की पहचान पर मल्टीपल स्केलेरोसिस का प्रभाव। विकलांगता और पुनर्वास। 1-12।
यूरोस्टेट (2017) रोग, लिंग, आयु और शिक्षा के स्तर द्वारा पुरानी बीमारी की रिपोर्ट करना विश्लेषण साक्षात्कार और सर्वेक्षण डेटा के कार्यक्रम पर आधारित है।