पेट के एसिड स्राव को रोकने वाली दवा को बाजार से वापस ले लिया गया है। इस निर्णय का कारण सूत्रीकरण में बहुत अधिक सक्रिय संघटक है।
मुख्य फार्मास्यूटिकल इंस्पेक्टर ने 5 दिसंबर, 2019 को बाजार की राष्ट्रव्यापी से पंद्रह श्रृंखला की पंद्रह श्रृंखला रिफ्लक्स, 150 मिलीग्राम को वापस लेने का निर्णय जारी किया। इकाई जिम्मेदार है Polfarmex S.A. रिफ्लक्स का उपयोग पेट में एसिड के उत्पादन को बाधित करने के लिए किया जाता है, इसलिए इसका उपयोग नाराज़गी वाले लोगों और अधिक पेट वाले लोगों द्वारा किया जा सकता है।
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बाजार से दवा की वापसी का कारण सक्रिय संघटक Ranitidinum में N-nitrosodimethylamine (NDMA) नामक एक पदार्थ है जो इन 15 बैचों को बनाने के लिए उपयोग किया जाता है। यहाँ निकाले गए श्रृंखला हैं:
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- बैच नंबर 020618, एक्सपायरी डेट 12.2019
- बैच नंबर 030618, एक्सपायरी डेट 12.2019
- बैच नंबर 010818, एक्सपायरी डेट 02.2020
- बैच नंबर 020818, एक्सपायरी डेट 02.2020
- बैच नंबर 011018, एक्सपायरी डेट 04.2020
- बैच नंबर 021018, एक्सपायरी डेट 04.2020
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- बैच नंबर 041018, एक्सपायरी डेट 04.2020
- बैच नंबर 011218, एक्सपायरी डेट 06.2020
- बैच नंबर 021218, एक्सपायरी डेट 06.2020
- बैच नंबर 010219, एक्सपायरी डेट 08.2020
- बैच नंबर 010319, एक्सपायरी डेट 09.2020
- बैच नंबर 010619, एक्सपायरी डेट 12.2020
- बैच नंबर 020619, एक्सपायरी डेट 12.2020
मुख्य सेनेटरी इंस्पेक्टरेट अनुशंसा करता है कि दवाओं का उपयोग करने वाले मरीज बाकी उपचार के बारे में एक चिकित्सक से परामर्श करें।
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