संस्कृति एक सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण है जिसका उद्देश्य रक्त, मूत्र, मल या अन्य जैविक सामग्री में सूक्ष्मजीवों का पता लगाना और पहचानना है। टीकाकरण एक बहु-चरण प्रक्रिया है और केवल उचित मामलों में किया जाता है। जाँचें कि संस्कृति के लिए संकेत क्या हैं और परीक्षण किस बारे में है।
संस्कृति एक सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण है जिसे जैविक सामग्री के नमूनों में रोगजनकों का पता लगाने और पहचानने के लिए किया जाता है।
परीक्षण किए गए रोगजनकों के प्रकार के कारण, बैक्टीरियोलॉजिकल कल्चर (बैक्टीरियोलॉजिकल टेस्ट) और माइकोलॉजिकल कल्चर (माइकोलॉजिकल टेस्ट) प्रतिष्ठित हैं।
जैविक सामग्री के प्रकार के कारण, रक्त, मूत्र, मल, वीर्य, थूक या योनि स्राव की संस्कृतियां हैं। जैविक सामग्री मस्तिष्कमेरु द्रव भी हो सकती है, गले, कान, नाक, मौखिक श्लेष्मा से और यहां तक कि आंखों के संयुग्मक थैली से, पुस्टूल और अन्य त्वचा के घावों से, साथ ही घावों, फिस्टुलस या फोड़े, आदि से भी हो सकता है।
संस्कृति - अध्ययन के लिए संकेत
एक संक्रमण का संदेह होने पर, जब रोगी लक्षण विकसित करता है, तो संस्कृति का प्रदर्शन किया जाता है। उदाहरण के लिए, मूत्र संस्कृति के लिए संकेत एक मूत्र पथ के संक्रमण के लक्षण होंगे जैसे कम पीठ दर्द या लगातार और दर्दनाक पेशाब। दूसरी ओर, जब आप बुखार और ठंड लगना, तेजी से सांस लेने और हृदय गति, रक्तचाप में गिरावट, बिगड़ा हुआ चेतना या ओलिगुरिया विकसित करते हैं तो रक्त विषाक्तता का संदेह हो सकता है। इसके विपरीत, स्टूल कल्चर एक ऐसे रोगी पर किया जाता है जिसे दस्त, पेट में ऐंठन और / या मल में रक्त या बलगम होता है।
मूत्र और योनि स्राव की संस्कृति को गर्भवती महिलाओं में किया जाना चाहिए - यहां तक कि संक्रमण के लक्षणों की अनुपस्थिति में - सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति को बाहर करने के लिए जो बच्चे के लिए खतरा पैदा कर सकते हैं।
संस्कृति - जैविक सामग्री का संग्रह
सबसे पहले, जैविक सामग्री का एक नमूना ठीक से एकत्र किया जाना चाहिए। रक्त संस्कृति के मामले में, कम से कम दो रक्त नमूनों को दो अलग-अलग नसों से लिया जाना चाहिए, दो टेस्ट ट्यूब में दो प्रकार के संस्कृति माध्यम होते हैं (दोनों एरोबिक और एनारोबिक बैक्टीरिया का पता लगाने की अनुमति)। बदले में, योनि से जैविक सामग्री को एक विशेष झाड़ू के साथ एकत्र किया जाता है - एक झाड़ी योनि वेस्टिबुल से ली जाती है और दूसरी गुदा क्षेत्र से। फिर, स्वैब्स को एक विशेष सब्सट्रेट (तथाकथित परिवहन सब्सट्रेट) पर भी रखा जाता है। दूसरी ओर, मूत्र का नमूना पहले नमूने पर किया जाता है, रात के बाद मूत्र (फिर बैक्टीरिया की संख्या सबसे अधिक है), जिसे तथाकथित बाँझ कंटेनर में इकट्ठा किया जाता है मध्य धारा।
जरूरीसंस्कृति लेने से पहले, अपने चिकित्सक को उन सभी दवाओं के बारे में बताएं जो आप ले रहे हैं (विशेष रूप से एंटीबायोटिक्स और ड्रग्स जो रक्त के थक्के को प्रभावित करते हैं), चिकित्सा की स्थिति और रक्त-जनित रोगजनकों के संभावित वाहक (जैसे एचबीवी, एचसीवी, एचआईवी)।
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चरण 1 - सीडिंग
पहला कदम जैविक सामग्री को बोना है, अर्थात् तथाकथित सामग्री का एक नमूना लागू करना संस्कृति माध्यम (माइक्रोबायोलॉजिकल)। यह ध्यान से चयनित पोषक तत्वों का मिश्रण है जो सूक्ष्मजीवों के विकास और गुणन की अनुमति देता है। रक्त-समृद्ध विकास मीडिया सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है क्योंकि वे रोगजनकों की अधिकांश प्रजातियों के विकास के लिए इष्टतम स्थिति प्रदान करते हैं।
इनोक्यूलेशन कई तरीकों से किया जा सकता है: एक तरल माध्यम पर, एक अगर तिरछा पर, लेकिन सबसे अधिक बार यह पेट्री डिश पर किया जाता है (यह एक प्रयोगशाला पोत है, एक चौड़े, सपाट तल के साथ एक बेलनाकार स्टैंड), यानी परीक्षण की जा रही सामग्री का थोड़ा हिस्सा पूरी सतह पर एक झिझक या रेडियल में फैला हुआ है। सबस्ट्रेट्स, या उन्हें सेक्टरों में विभाजित किया जाता है और उनमें सामग्री वितरित की जाती है।
आमतौर पर, टीका एक लामिना सेल के तहत किया जाता है जो बाँझ स्थिति के लिए अनुमति देता है। चैंबर बैक्टीरिया या फंगल बीजाणुओं को रोकता है, जो कक्ष में प्रवेश करने से लगातार कक्ष के बाहर हवा में तैर रहे हैं।
यह मामला है, उदाहरण के लिए, मूत्र संस्कृति के मामले में। रक्त संस्कृति के मामले में, इस कदम को छोड़ दिया जाता है क्योंकि मीडिया को बाँझ बोतलों या परीक्षण ट्यूबों में डाल दिया जाता है जिसमें रक्त सीधे खींचा जाता है। वही स्वैब पर लागू होता है, जिसे संग्रह के तुरंत बाद एक विशेष माध्यम पर रखा जाता है और प्रजनन के लिए तुरंत इरादा किया जाता है।
चरण 2 - ब्रेकिंग
नमूना सब्सट्रेट पर लागू होने के बाद, इसे एक इनक्यूबेटर में रखा जाता है, जहां तापमान मानव शरीर से मेल खाता है। ये ऐसी स्थितियां हैं जो सूक्ष्मजीवों के गुणन की ओर ले जाती हैं। वांछित पीएच और ऑक्सीजनकरण का चयन करके वांछित सूक्ष्मजीवों के विकास का उत्तेजना भी प्राप्त किया जा सकता है। रोगजनकों की खेती 24-48 घंटे (बैक्टीरिया की कुछ प्रजातियों) से लेकर कई दर्जन दिनों (कुछ कवक) तक होती है।
चरण 3 - इन्सुलेशन
इस चरण का उद्देश्य रोगज़नक़ों की एक विशिष्ट प्रजाति को अलग करना है। सूक्ष्मजीवों के अलगाव के मामले में, एक विशिष्ट घनत्व का एक जीवाणु निलंबन तैयार किया जाता है, जिसका उपयोग तनाव की दवा संवेदनशीलता को पहचानने और निर्धारित करने के लिए किया जाएगा।
चरण 4 - पहचान
वर्तमान में, सूक्ष्मजीवों की पहचान करने के लिए जैव रासायनिक, मैनुअल या स्वचालित परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। जैव रासायनिक परीक्षण का एक उदाहरण एपीआई परीक्षण है। इसमें सेट में शामिल प्रत्येक सूक्ष्मनलिका में बैक्टीरिया के निलंबन को शुरू करने में शामिल है। अगला चरण सही तापमान पर सूक्ष्मजीवों की खेती है। इस समय के दौरान होने वाली जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं रंग परिवर्तन का कारण बनती हैं, या तो अनायास या सूचक अभिकर्मक के बाद। एक कोड बुक या एक विशेष कंप्यूटर प्रोग्राम का उपयोग पढ़ने के लिए किया जाता है।
माइक्रोबायोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स को एक सूक्ष्म तैयारी द्वारा पूरित किया जाता है जो उनके पूर्व धुंधला होने के बाद रोगज़नक़ कोशिकाओं के अवलोकन को सक्षम बनाता है।
चरण 5 - ANTIBIOGRAM
टीका पूरा होने के बाद, दवा के लिए रोगज़नक़ की संवेदनशीलता का आकलन करने के लिए एक एंटीबायोग्राम किया जाता है। माइक्रोबायोलॉजिस्ट एक उपयुक्त माध्यम पर बैक्टीरिया के निलंबन (तथाकथित एंटीबायोटिक) के साथ विशिष्ट सांद्रता वाले एंटीबायोटिक दवाओं के साथ डिस्क बनाता है। एंटीबायोटिक रीडिंग एंटीबायोटिक डिस्क के आसपास निषेध के क्षेत्रों के आकार को मापकर बनाई जाती हैं।
सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षा और एंटीबायोग्राम के परिणामों के आधार पर, चिकित्सक उचित उपचार के बारे में निर्णय लेता है।