वायरस का उपयोग करके जीन डालने से दृष्टि को बहाल करने के लिए सबसे आसान तरीका

बुधवार, 24 जुलाई, 2013. - आंखों की कोशिकाओं में जीन डालने के लिए एक आसान और अधिक प्रभावी तरीका विकसित करना संभव हो गया है, जो कुछ बीमारियों वाले रोगियों में दृष्टि को ठीक करने में मदद करने के लिए जीन थेरेपी का विस्तार कर सकता है, जो वंशानुगत दोष सहित अंधापन का कारण बनता है। जैसे रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, और वृद्धावस्था की बीमारियाँ जैसे कि धब्बेदार अध: पतन।

वर्तमान उपचारों के विपरीत, नई प्रक्रिया तेज है, और सर्जरी के बाद गैर-आक्रामक है। इसमें पूरे रेटिना के माध्यम से सामान्य जीनों के परिवहन होते हैं ताकि उन्हें मुश्किल-से-पहुंच कोशिकाओं तक आपूर्ति की जा सके।
पिछले छह वर्षों में, वैज्ञानिकों के कई समूहों ने एक दोषपूर्ण जीन के साथ सीधे आंख के रेटिना में एक सामान्य जीन युक्त वायरस को इंजेक्ट करने की रणनीति द्वारा एक दुर्लभ विरासत में मिली आंखों के रोग से पीड़ित रोगियों का सफलतापूर्वक इलाज किया है। । हालांकि, इस तथ्य के बावजूद कि यह बहुत ही आक्रामक प्रक्रिया हमें यह सोचने के लिए आमंत्रित कर सकती है कि यह बहुत ही समीचीन है, सामान्य जीन वाला वायरस उन सभी रेटिना कोशिकाओं तक नहीं पहुंच सका है जिनकी मरम्मत की आवश्यकता है।
रेटिना के माध्यम से एक सुई को बांधना और इसके पीछे एक डिज़ाइन वायरस को इंजेक्ट करना एक खतरनाक शल्य प्रक्रिया है। हालांकि, डॉक्टरों के पास कोई अन्य विकल्प नहीं है, क्योंकि जीन ट्रांसपोर्ट और डिलीवरी में इस्तेमाल होने वाला कोई भी वायरस अन्यथा पूरी आंख से नहीं गुजर सकता है जब तक कि यह फोटोरिसेप्टर, प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं तक पहुंचता है जिनकी चिकित्सीय जीन को आवश्यकता होती है।
14 साल के शोध के बाद, बर्कले में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में केमिकल और बायोमॉलीक्यूलर इंजीनियरिंग के प्रोफेसर डेविड शेफर की टीम और उस विश्वविद्यालय से जुड़े बर्कले स्टेम सेल सेंटर के निदेशक ने एक ऐसा वायरस प्राप्त किया है जिसे आनुवांशिक हेरफेर के लिए इंजेक्ट किया जाता है। केवल आंख के इन विट्रो हास्य के भीतर, और यह जीन को हार्ड-टू-पहुंच कोशिकाओं की उस आबादी तक पहुंचाता है जो सुरक्षित और सर्जिकल रूप से गैर-आक्रामक है।
नया वायरस कृन्तकों में दो मानव अपक्षयी नेत्र रोगों के मॉडल में वर्तमान उपचारों की तुलना में बहुत बेहतर काम करता है, और बंदरों की आंखों की फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं में प्रवेश कर सकता है, जो मनुष्यों के समान हैं।
शेफ़र और उनकी टीम अब डॉक्टरों के साथ मिलकर उन रोगियों की पहचान कर रही है जो इस जीन इनपुट तकनीक के इस्तेमाल से सबसे अधिक लाभान्वित हो सकते हैं और उचित प्रीक्लिनिकल डेवलपमेंट के बाद क्लीनिकल ट्रायल में जाने की उम्मीद करते हैं। जीन के साथ वायरस जारी करने के संचालन में 15 मिनट से अधिक की आवश्यकता नहीं होती है, इसलिए यह संभव है कि जब यह तकनीक ठीक से मान्य हो, तो इस प्रक्रिया से गुजरने वाले मरीज उसी दिन घर लौट सकते हैं।
जॉन फ़्लेनरी, लीह सी। बायरन, रयान आर। क्लिमिसाक और कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय बर्कले के मइके विसेल, साथ ही न्यूयॉर्क में रोचेस्टर विश्वविद्यालय के लू यिन और विलियम एच। मेरिगन ने भी अनुसंधान और विकास कार्यों में भाग लिया। यॉर्क, संयुक्त राज्य अमेरिका में दोनों संस्थाएं, और डेनिज़ दलकरा जो अब पेरिस, फ्रांस में विजन इंस्टीट्यूट में हैं।
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