मैं जन्मजात थायरॉयड अपर्याप्तता के लक्षणों के बारे में जानना चाहता था। नवजात शिशुओं में इसका इलाज कैसे किया जाता है और रोग का निदान क्या है? नटालिया रिमानक से
पोलैंड में पैदा हुए सभी नवजात शिशुओं के अनिवार्य परीक्षण होते हैं, तथाकथित जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग टेस्ट। नवजात अवधि में रोग के लक्षण गैर-विशिष्ट होते हैं और कभी-कभी नोटिस करना मुश्किल होता है, इसलिए जन्म के बाद सभी बच्चों को, आमतौर पर 4-5 दिन, एक विशेष परीक्षण ऊतक पर रक्त खींचा जाता है, जो बार कोड और बच्चे के डेटा के साथ चिह्नित होता है। कोड संख्या को आपके बच्चे के स्वास्थ्य रिकॉर्ड में रक्तदान के प्रमाण के रूप में चिपकाया जाता है। घर पर संरक्षण यात्रा के दौरान, दाई जांच करती है कि क्या प्रक्रिया निष्पादित की गई है। जिन नवजात शिशुओं ने रक्त एकत्र नहीं किया है उन्हें एक डिस्चार्ज कार्ड के साथ एक परीक्षण पत्र प्राप्त होता है। अपनी उंगलियों से टेस्ट पेपर (6 डिस्क) को न छुएं। नवजात शिशु तथाकथित प्राप्त करते हैं एड़ी या अंगुली से केशिका रक्त और रक्त में धब्बा के असमान पक्ष को लागू करके सोख्ता कागज पर डालता है। नमूना पंजीकृत मेल द्वारा निर्दिष्ट विशेष प्रयोगशालाओं में भेजा जाता है। स्क्रीनिंग प्रयोगशालाएं वारसॉ, क्राकोव, कैटोविस, पॉज़्नो, गेडास्क, Wódł, व्रोकला और स्ज़ेसकिन में स्थित हैं। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म 4,000 नवजात शिशुओं में 1 को प्रभावित करता है। रोग का कारण थायरॉयड ग्रंथि का अविकसित (या अभाव) है और इस ग्रंथि द्वारा उत्पादित हार्मोन की कमी है। थायराइड हार्मोन बच्चे के उचित मानसिक विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं। इन हार्मोनों की दीर्घकालिक कमी से बिगड़ा हुआ मानसिक विकास होता है। इसलिए पहले 4 हफ्तों में बच्चे का हार्मोन के साथ इलाज शुरू करना आवश्यक है। जीवन भर उपचार जारी रहना चाहिए। यदि स्क्रीनिंग परीक्षा परिणाम सकारात्मक है (यानी हाइपोथायरायडिज्म का संदेह है), तो बच्चे को एंडोक्रिनोलॉजी क्लिनिक कहा जाता है, जहां अधिक विस्तृत परीक्षण और उपचार किया जाता है।
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क्रिस्तिना किन्नपइंटर्निस्ट, हाइपरटेन्सोलॉजिस्ट, "गज़ेटा डला लेकेज़ी" के प्रधान संपादक।
