स्वास्थ्य

ऑस्टियोपैथी कई कार्यात्मक विकारों के उपचार और रोकथाम के लिए उपयोग की जाने वाली देखभाल की एक विधि है। नीचे जानिए कि ऑस्टियोपैथी क्या है और पारंपरिक देखभाल के लिए इस पूरक मैनुअल तकनीक को कैसे लागू किया जाता है। क्या ऑस्टियोपथी? ऑस्टियोपैथी एक अपरंपरागत देखभाल तकनीक है, जो विभिन्न मस्कुलोस्केलेटल विकारों, कार्यात्मक विकारों और उनके संबंधित दर्द को रोकने या इलाज करने के लिए हड्डियों, मांसपेशियों और जोड़ों के मैनुअल हेरफेर पर आधारित है। ऑस्टियोपैथ की विशेषता मुख्य रूप से है: मालिश चिकित्सक-किनेसेरापिस्ट। सामान्य चिकित्सक और विशेषज्ञ (कुछ हद तक)। पैरामेडिकल क्षेत्रों में कुछ स्वास्थ्य पेशे

कार्पल टनल सिंड्रोम के लक्षण कभी-कभी काम करने में असमर्थ होने और व्यावसायिक पुनर्वास की आवश्यकता के बिंदु पर बहुत अक्षम हो सकते हैं। कार्पल टनल सिंड्रोम बहुत आम है और विशेष रूप से 50 वर्ष की आयु से या गर्भावस्था के दौरान महिलाओं को प्रभावित करता है। कार्पल टनल सिंड्रोम के उपचार में मुख्य रूप से उस कारण का इलाज करना शामिल है जो पाया गया है, जैसे कि घाव या गठिया, कलाई को आराम देना, दर्द से राहत देने की कोशिश करना और कुछ मामलों में सर्जिकल कार्य पर विचार करना। सर्जिकल हस्तक्षेप पर कब विचार करना है एक सर्जिकल हस्तक्षेप पर विचार किया जा सकता है जब दर्द कई महीनों के उपचार के बाद भी बना रहता है (बाकी,

क्या यूरोप के देशों में रेडियोधर्मी बादलों के आने से स्वास्थ्य जोखिम है? जापान में फुकुशिमा संयंत्र से रेडियोधर्मी बादलों का विस्थापन स्पेन और फ्रांस जैसे यूरोपीय देशों तक पहुंचता है। बहुत कमजोर सांद्रता INRS, रिसर्च एंड सिक्योरिटी इंस्टीट्यूट ऑफ़ फ्रांस के अनुसार, सीज़ियम 137 की अपेक्षित सांद्रता यूरोपीय देशों जैसे फ्रांस और स्पेन में 0.001 बीसेरेल प्रति क्यूबिक मीटर हवा के आदेश की हो सकती है। रेडियोधर्मी बादल रेडियोधर्मी बादल सबसे अधिक अस्थिर तत्वों द्वारा निर्मित होते हैं, इस कारण से उत्सर्जित गैसों को हवा द्वारा लंबी दूरी तक पहुँचाया जाता है। रेडियोधर्मी बादल यूरोप के एक बड़े हिस्से को कवर

ज्यादातर मामलों में एक गर्भाशय फाइब्रॉएड एक सौम्य ट्यूमर है। यहां गर्भाशय फाइब्रॉएड के विभिन्न उपचारों का अवलोकन है जो जटिलताओं को रोकेंगे। गैर-सर्जिकल उपचार दवाओं अक्सर हार्मोन के आधार पर, फाइब्रॉएड के आकार को कम करने या ट्यूमर की उपस्थिति के कारण लक्षणों से राहत देने के लिए कुछ दवाओं का संकेत दिया जा सकता है। embolization एम्बोलाइजेशन में रक्त के फाइब्रॉएड से वंचित करना शामिल है। रक्त के पारित होने और फाइब्रॉएड के विकास को रोकने के लिए, माइक्रोसेफर्स को गर्भाशय की धमनियों में पेश किया जाता है। हस्तक्षेप लगभग एक घंटे तक रहता है, स्थानीय संज्ञाहरण के साथ। अधिकांश समय युवा महिलाओं के लिए प्रतीका

लोगों को प्रभावित किया गर्भवती महिलाएं। पुराने लोग। कम वजन वाले लोग। मैट या काली त्वचा वाले लोग। जो महिलाएं स्तनपान कराती हैं और विटामिन डी की खुराक नहीं लेती हैं। जो लोग उच्च-अक्षांश क्षेत्रों में रहते हैं जहां यूवीबी किरणें कमजोर होती हैं। एक्सपोजर की स्थिति, कपड़े, रंजकता, सौर स्क्रीन का उपयोग, अक्षांश और वायु स्थिति (प्रदूषण) विटामिन डी के संश्लेषण को प्रभावित करते हैं। विटामिन डी की कमी का खतरा अस्थि की हानि विटामिन डी की कमी से हड्डियों का नुकसान होता है, जो हड्डियों के विकास की असामान्यता और इसकी नाजुकता में वृद्धि का कारण बनता है, जिससे रिकेट्स और फ्रैक्चर होते हैं। मांसपेशियों में कमजो

वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस जिसे आदिम हेमोक्रोमैटोसिस भी कहा जाता है, एक विरासत में मिली असामान्यता है जिसमें शरीर में आयरन की अधिकता होती है। हेमोक्रोमैटोसिस एक आनुवांशिक बीमारी है। यह 300 लोगों में लगभग 1 को प्रभावित करता है। हीमोक्रोमैटोसिस के कारण हेमोक्रोमैटोसिस आमतौर पर वंशानुगत उत्पत्ति है। यह बीमारी उस व्यक्ति में विकसित होती है, जिसके माता-पिता डिफेक्टेड जीन के वाहक होते हैं। अधिग्रहित लोहे की अधिकता, जिसे ज्यादातर हेमोसिडरोसिस कहा जाता है, के कारण होता है: लोहे की अधिक खपत बार-बार खून चढ़ाने से शरीर में आयरन की मात्रा बढ़ सकती है। आयरन से भरपूर खाद्य पदार्थों का अधिक सेवन। लाल रक्त कोशिक

सितंबर 2014 में फ्रांस में लिले के यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल सेंटर (CHU) में किए गए एक कामकाजी दस्तावेज में इबोला वायरस के संक्रमण के संदिग्ध या पुष्ट मामलों के इलाज के लिए अपनाई जाने वाली प्रक्रियाओं का विवरण दिया गया है। इबोला वायरस की संक्रामकता के कारण, आपात स्थिति में, रोगी के दैनिक उपचार, उसके प्रस्थान और मृत्यु के मामले में विशिष्ट उपायों को लागू किया जाना चाहिए। एक संदिग्ध वयस्क या बाल रोगी के उपचार का संगठन फ्रांस में लिले के विश्वविद्यालय अस्पताल केंद्र (CHU) में उपचार को तीन स्थितियों के अनुसार विकसित किया गया है: एक आपातकालीन रोगी की प्रस्तुति, एक स्त्री रोग संबंधी प्रसूति रोगी की प्रस्त

शिशुओं और छोटे बच्चों में इन्फ्लूएंजा ए के लक्षण उन लक्षणों से अलग हो सकते हैं जो वयस्कों के हैं। शिशुओं और छोटे बच्चों में इन्फ्लूएंजा ए के लक्षण शिशुओं और बच्चों में 38 डिग्री से ऊपर तापमान, थकान, ऊर्जा की कमी, भूख न लगना, सूखी या कर्कश खांसी, सांस की तकलीफ, दस्त, उल्टी और पेट में दर्द, अन्य लक्षण हो सकते हैं। बुखार के अलावा, ओटिटिस, एनजाइना, rhinopharyngitis, ब्रोंकाइटिस, मांसपेशियों में दर्द, सिरदर्द और मतली दिखाई दे सकती है। फुफ्फुसीय जटिलताओं से एक बच्चे में संक्रमण की गंभीरता का संकेत मिलता है, जैसे अस्थमा का बढ़ना, ब्रोंकाइटिस और निमोनिया की उपस्थिति जो अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकत

यह एक बीमारी है जो प्लेटलेट्स की कमी की विशेषता है। प्लेटलेट्स रक्त के थक्के में शामिल होते हैं, इसलिए इस बीमारी से त्वचा और अन्य अंगों में रक्तस्राव होता है। कारण प्रतिरक्षा प्रकार है क्योंकि अंग प्लेटलेट्स के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। प्लीहा प्लेटलेट्स को विदेशी कोशिकाओं के रूप में पहचानती है और उन्हें नष्ट कर देती है। इसे इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा भी कहा जाता है। ITP को रोका नहीं जा सकता। ऐसा क्यों होता है? इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली की कुछ कोशिकाएं प्लेटलेट्स के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। प्लेटलेट्स क्षतिग्रस्त रक्त वाहि

कई लोगों, विशेष रूप से 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में स्मृति विकार होते हैं जो अल्जाइमर रोग का कारण बन सकते हैं। उनमें से ज्यादातर अक्सर इस बात को नजरअंदाज कर देते हैं कि कुछ दवाएं लेना इसका कारण हो सकता है। मॉन्ट्रियल के यूनिवर्सिटी इंस्टीट्यूट ऑफ जेरिएट्रिक्स और मॉन्ट्रियल विश्वविद्यालय में मेडिसिन और फार्मेसी के एक एसोसिएट प्रोफेसर, स्वास्थ्य और उम्र बढ़ने के प्रोफेसर डॉ। कारा तन्नबाम द्वारा एक अध्ययन, सिडनी विश्वविद्यालय, कैलगरी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के सहयोग से। और यूनिवर्सिटी ऑफ आयोवा कॉलेज ऑफ पब्लिक हेल्थ ने स्मृति विकारों पर कुछ दवाओं के प्रभावों पर प्रकाश डाला स्मृति विकार अपॉ

महिला आबादी में कब्ज एक बहुत ही सामान्य स्थिति है। एक शारीरिक या कार्यात्मक परिवर्तन में इसकी उत्पत्ति हो सकती है। अब तक नैदानिक ​​परीक्षण थे जो बृहदान्त्र की संभावित शारीरिक असामान्यताओं का पता लगाने पर ध्यान केंद्रित करते थे लेकिन इसके कार्य का आकलन नहीं करते थे। कोलोनिक संक्रमण यह एक कार्यात्मक परीक्षण है जो कब्ज की उत्पत्ति को जानने के लिए किया जाता है। यह अपारदर्शी एक्स-रे मार्कर के साथ दो कैप्सूल के लगातार तीन दिनों के सेवन से शुरू होता है। कुल में, 24 दैनिक मार्करों को निगला जाता है। इसके स्थान को देखने के लिए 5 वें दिन एक पेट का एक्स-रे किया जाता है। यदि पचास मार्करों का पता लगाया जाता

इलाज के लिए दुनिया भर में हर साल सैकड़ों थायरॉइड सर्जरी की जाती हैं, उदाहरण के लिए, कुछ हाइपरथायरायडिज्म, कुछ थायरॉयड नोड्यूल्स या थायरॉयड कैंसर। यह एक सटीक निदान करने की भी अनुमति देता है जब साइटो फ़ंक्शन ने थायरॉयड नोड्यूल की सौम्यता या दुर्दमता की अनुमति नहीं दी थी। थायरॉइड पैथोलॉजी के निदान के आधार पर हस्तक्षेप, कुल थायरॉयड पृथक या ग्रंथि के एक हिस्से की चिंता की आवश्यकता हो सकती है। कुल थायरॉयडेक्टॉमी कुल थायरॉयडेक्टॉमी में संपूर्ण थायरॉयड ग्रंथि का एक अपचय होता है। कुल थायरॉयडेक्टॉमी सामान्य संज्ञाहरण के तहत विकसित होती है। हस्तक्षेप आमतौर पर 1h 30 से 2 घंटे के बीच रहता है, लेकिन यह एक आव

स्थानीय उपचार और एंटीवायरल दवाएं ठंडे घावों वाले लोगों के लिए प्रस्तावित की जा सकती हैं। स्थानीय रूप से इस्तेमाल की जाने वाली एंटीवायरल ड्रग्स दाद सिंप्लेक्स वायरस से लड़ती हैं जो उनके गुणन को अवरुद्ध करके ठंड घावों का कारण बनता है। स्थानीय उपचार के प्रभाव स्थानीय उपचार संक्रमण के समय को कम कर सकते हैं और लक्षणों की प्रगति और तीव्रता को कम कर सकते हैं। वायरस के उन्मूलन की संभावना स्थानीय उपचार दाद वायरस को समाप्त नहीं कर सकते, प्रजनन या बीमारी की आवृत्ति को रोक सकते हैं। जितनी जल्दी हो सके उपचार का उपयोग करें स्थानीय लक्षणों का उपयोग जितनी जल्दी हो सके पहले लक्षणों की उपस्थिति से किया जाना चाहि

हेपेटाइटिस एक वायरस के संक्रमण के कारण जिगर की सूजन है और, शायद ही कभी, विषाक्तता। तीव्र हेपेटाइटिस के परिणाम सूजन के परिणामस्वरूप, पित्त है कि जिगर का उत्पादन जब वसा टूट गया है अवरुद्ध है, और जिगर समारोह परेशान है। जब किसी व्यक्ति को हेपेटाइटिस हो जाता है, तो लीवर फूल जाता है और ठीक से काम करना बंद कर देता है। तीव्र हेपेटाइटिस के कारण क्या हैं इम्यून रोग जो यकृत पर हमला करते हैं और ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस का कारण बनते हैं। वायरस संक्रमण (जैसे हेपेटाइटिस ए, बी या सी), बैक्टीरिया या परजीवी। शराब, जहरीला मशरूम या अन्य विषाक्त। कुछ दवाएं, जैसे कि पेरासिटामोल का ओवरडोज, जो घातक हो सकता है। वंशानुगत रो

हेपेटाइटिस सी का पता लगाने के लिए रक्त सीरोलॉजिकल परीक्षण, एंटी-एचसीवी एंटीबॉडी के लिए एक स्क्रीनिंग टेस्ट का अभ्यास किया जाता है। परिणाम: सकारात्मक एंटी-एचसीवी एंटीबॉडी इस परीक्षण की सकारात्मकता, एंटी-एचसीवी एंटीबॉडी की उपस्थिति, हेपेटाइटिस सी वायरस के साथ संपर्क को इंगित करता है। दूसरा रक्त परीक्षण करें इस सकारात्मक परीक्षण की पुष्टि दूसरे रक्त परीक्षण द्वारा की जानी चाहिए। एक नए रक्त परीक्षण द्वारा सीरोलॉजी नियंत्रण की सिफारिश की जाती है। रक्त में वायरस की खोज करें एचएएस (उच्च स्वास्थ्य प्राधिकरण फ्रांस) दूसरे रक्त परीक्षण में हेपेटाइटिस सी वायरस आरएनए की खोज की सिफारिश करता है। यदि परिणाम न

डाइविंग का अभ्यास करने के लिए कुछ आवश्यक सिफारिशों का अनुपालन करना आवश्यक है। चिकित्सा मूल्यांकन जो लोग डाइविंग का अभ्यास करना चाहते हैं, उन्हें एक चिकित्सा मूल्यांकन से गुजरना चाहिए जो उन्हें किसी भी contraindication को त्यागने और यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि क्या व्यक्ति के पास आवश्यक शारीरिक स्थितियां हैं। जो लोग गोता लगाने की इच्छा रखते हैं उनके पास एक अच्छा काया होना चाहिए क्योंकि इस खेल का अभ्यास करने के लिए पानी के नीचे दबाव का सामना करना आवश्यक है। स्वास्थ्य की उत्कृष्ट स्थिति और उपयुक्त शारीरिक स्थिति होना आवश्यक है। मतभेद कुछ फेफड़ों के रोगों के मामले में: श्वसन विफलता अस्थम

ये ऐसे उत्पाद हैं जो इस घटना में उपयोग किए जाते हैं कि एक व्यक्ति (वयस्क या बच्चा) अपने आहार से प्राप्त नहीं करता है जिस अनुपात में उन्हें इस महत्वपूर्ण खनिज की आवश्यकता होती है, या, क्योंकि उनकी आवश्यकताएं सामान्य से अधिक हैं। मानव शरीर में कैल्शियम मानव शरीर में कैल्शियम बहुत प्रचुर मात्रा में है। यह एक वयस्क के शरीर के कुल वजन का 1.5 और 2% के बीच (औसतन 900 और 1, 300 ग्राम के बीच) का प्रतिनिधित्व करता है। 99% कैल्शियम हड्डियों और दांतों में स्थित होता है। शेष 1% रक्त में घूमता है या शरीर के ऊतकों में पाया जाता है। जब रक्त में कैल्शियम कम हो जाता है रक्त कैल्शियम के स्तर में कमी शरीर को हड्डिय

चागास बीमारी (ब्राजील के डॉक्टर का नाम जिसने इसे 1909 में खोजा था), एक परजीवी के कारण होने वाली बीमारी है। जिम्मेदार परजीवी ट्रिपैनोसोमा क्रूज़ी है। यह कैसे फैलता है? परजीवी का अधिकांश संयोग वाहक कीट (विंचुका या जंगली बग) के अनुमानों के संपर्क के कारण होता है। यह कीट फर्श की दरारें, एडोब और पुआल या हथेली के साथ बने घरों की छतों और दीवारों की दरारों में घोंसला बनाता है। वे भी पाए जाते हैं जहां जानवर रहते हैं। यह विशेष रू

आनुवंशिक उत्पत्ति में, टर्नर सिंड्रोम महिलाओं को विशेष रूप से प्रभावित करता है, 2, 500 में से 1 इस सिंड्रोम से ग्रस्त है। नीचे टर्नर सिंड्रोम के लक्षणों और इसके उपचार का अवलोकन है। का कारण बनता है टर्नर सिंड्रोम आमतौर पर एक महिला यौन अंग भ्रूण में मौजूद एक्स गुणसूत्रों में से एक के आंशिक या कुल नुकसान के कारण होता है। टर्नर सिंड्रोम का कोई विशेष प्रचलन नहीं है, यह आनुवंशिक विसंगति यादृच्छिक रूप से प्रकट होती है। गर्भावस्था के समय न तो मां की उम्र, न ही उसकी जीवनशैली की आदतों का एक्स क्रोमोसोम के अंतिम विसंगति पर प्रभाव पड़ता है। इसके अलावा, परिवार में संचरण का जोखिम बहुत कम है। लक्षण टर्नर सिंड

पटौ सिंड्रोम , जिसे पार 13 या त्रिसोमी डी में त्रिसोमी के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो गंभीर विकृतियों का कारण बनता है। परिभाषा पतौ सिंड्रोम, 60 के दशक में खोजा गया, एक आनुवांशिक विकार है जो कि गुणसूत्र जोड़े के सेट में एक अतिरिक्त गुणसूत्र 13 की उपस्थिति के कारण होता है जो मनुष्य का निर्माण करते हैं। अनुमान बताते हैं कि यह सिंड्रोम हर 6, 000 जन्मों में से एक में दिखाई देता है। लगभग आधे मामलों में, बच्चा जीवन के पहले महीने तक जीवित नहीं रहता है। जोखिम कारक क्योंकि यह एक विकार है जो मानव गठन के लिए कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान प्रकट होता है, पटाऊ सिंड्रोम के लिए कोई नि