मनोविज्ञान

Bulimiczki छलावरण के स्वामी हैं। अक्सर कोई भी उनकी बीमारी के बारे में नहीं जानता है, नाटक बड़े एकांत में होता है। भेड़िया भूख की चपेट में आए लोगों के लिए, अन्ना ग्रुसज़ज़ीका एक उदाहरण देते हैं और आशा करते हैं कि यह बीमारी को दूर करने और इससे मजबूत उभरने के लिए संभव है। पढ़ते रहिये

जानना चाहते हैं कि स्ट्रोक होना क्या है? इसे करें: आर्मचेयर में बैठें, अपने सिर को हेडरेस्ट पर रखें और कल्पना करें कि आपने अपने शरीर का नियंत्रण खो दिया है। आप अपने हाथों और पैरों को एक मिलीमीटर भी नहीं हिला सकते। आप बात नहीं कर सकते क्योंकि वे आपके मुंह से निकल रहे हैं

ऐसी दवा है, लेकिन सभी के लिए नहीं। प्राथमिक प्रगतिशील मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के उपचार में इस्तेमाल की जाने वाली दवा के साथ उपचार के एक वर्ष का खर्च 200,000 है। यह दवा की प्रतिपूर्ति सूची में शामिल करने के लिए संगठनों के साथ संयुक्त रूप से लड़ रहा है

मोनिका रोगोस्का को पता चला कि उसे 14 साल की उम्र में सोरायसिस हुआ था। पहले तो उसे विश्वास नहीं हो रहा था कि यह बीमारी जीवन भर उसके साथ रहेगी। हालाँकि, सोरायसिस पुनः प्राप्त नहीं होता है, और लोग हमेशा दूसरों को स्वीकार करने में सक्षम नहीं होते हैं। सबसे बुरा हाल स्कूल का था

जब वह 15 साल की थी, तब उसने मुझे "फँसाया", लेकिन अब कुछ ही महीने हुए हैं कि मैं उसे उसका असली नाम कहती हूँ। एक बार मैं उससे शरमा गई और उसे छुपा लिया। 10 वर्षों से यह मेरे लिए "त्वचा रोग" था। अब मैं अपना परिचय इस तरह देता हूं: मेरा नाम है

- एक समय था जब मुझे लगा कि मैंने अपनी जिंदगी खो दी है। मेरे पास और कुछ नहीं था, क्यूबा हर हफ्ते कमजोर हो रहा था और हमें दवा उपलब्ध होने की प्रतीक्षा में रखा गया था। एक जांच दवा जो अभी तक बाजार पर नहीं है, लेकिन हम पहले से ही जानते थे कि यह मदद करता है

अर्कादिअस कास्परज़क 9 साल की उम्र से सोरायसिस से जूझ रहे थे। यह उसके लिए एक आसान समय नहीं था, लेकिन सभी अनुभवों ने उसे आखिरकार "समस्या" से निपटने के लिए बनाया जो वास्तव में "त्वचा पर" नहीं था, लेकिन सिर में। अर्कादियुस कास्प्रेज़क

जब मेरे साथी ने कबूल किया कि उसने एक एचआईवी परीक्षण किया था और संक्रमित था, तो उसके घुटनों ने मुझे एक धनुष दिया। मुझमें कोई निराशा या विद्रोह नहीं था। केवल भय था जो विचित्र रक्षा तंत्र पर बदल गया। मैं स्तब्ध था, सब कुछ ऐसा था मानो

माग्दा मज़ूर को देखते हुए, यह विश्वास करना असंभव है कि उसकी किस्मत इतनी कठिन थी। उसे मल्टीपल स्केलेरोसिस है। लेकिन मग्दा एक फाइटर है! वह एक सामान्य जीवन के लिए लड़ती है: उसने एक परिवार शुरू किया है, एक घर सजाया है, और पेशेवर काम करती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस ने फ्र।

जब मैं उसे देखता हूं, तो मुझे यह विश्वास करना मुश्किल होता है कि उसने खुद को मौत के खिलाफ कुछ बार रगड़ा है, कि वह हर दिन दर्द से लड़ती है जो केवल मॉर्फिन से राहत दे सकती है। मलाशय के एक घातक ट्यूमर के परिणामस्वरूप, डॉक्टरों को एक रंध्र, यानी एक कृत्रिम गुदा बनाना पड़ा। रोज क्या दिखता है

डेस्क टॉप पर अपनी कोहनियों को गढ़ने के लिए आप कितने घंटे "भटक "ते हैं? बहुत, लेकिन अगर परीक्षण करीब हो रहा है तो कौन परवाह करेगा? कितनी बार आप अपनी कोहनी पर त्वचा को देखते हैं? शायद ही कभी, इससे कौन परेशान होगा? और यह एक बड़ी गलती है! मैंने भी सोचा

अन्ना क्वेक, जो ब्लॉग कुचनिया बेंगाज़ा की लेखिका हैं, अपनी बीमारी के बारे में बात करने से कतराती हैं। हमारे साथ एक साक्षात्कार में, उसने बताया कि उसके जीवन में क्या बदलाव आया। और ये केवल बेहतर के लिए परिवर्तन थे! निदान - घातक स्तन कैंसर। शक्तिहीनता पहली बार दिखाई देती है

स्वास्थ्य खुशी के सबसे महत्वपूर्ण अवयवों में से एक है। एक लाइलाज या गंभीर बीमारी, विकलांगता की तरह, एक त्रासदी से जुड़ी है। हम यह नहीं सोचना पसंद करते हैं कि यह हमसे मिल सकता है। फिर भी हर दिन कुछ लोग डॉक्टर से शब्द सुनते हैं

युवा आकृति, सुनहरे बाल और अभिव्यंजक आँखें। यह पहली चीज है जो आंख को पकड़ती है, जब हम पेशे से पत्रकार पावेल गोस्का को देखते हैं, और निजी तौर पर एक अप्रत्याशित और लाइलाज बीमारी से जूझ रहे दस साल के लिए एक व्यक्ति है, जो एमएस है - कई

ग्रेज़गोरज़ के गुर्दे ने अचानक काम करना बंद कर दिया। एकमात्र मुक्ति एक गुर्दा प्रत्यारोपण था। चाची और चाचा ने एक निर्णय लिया - वे दाता होंगे। लेकिन सही ऊतक अनुकूलता के बावजूद, यह निश्चित नहीं था कि एक प्रत्यारोपण होगा। कानूनी प्रावधान रास्ते में खड़े थे

कुबा, कई लड़कों की तरह, फुटबॉल के बारे में भावुक है। वह पिच पर पागल नहीं हो सकता - वह सिस्टिक फाइब्रोसिस से परेशान है, लेकिन वह एक दिन फुटबॉल मैचों पर टिप्पणी करने का सपना देखता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चे के लिए जीवन क्या है? सिस्टिक फाइब्रोसिस कैसे शुरू हुआ

हम आम तौर पर बहरे लोगों के बारे में बहुत कम जानते हैं, और यहां तक ​​कि उनके बच्चों के अक्सर जटिल जीवन के बारे में भी कम है, जो अक्सर सुनते हैं और दो दुनिया में रहते हैं। ठीक वैसे ही जैसे एलिबेटा डिजिक। विश्व के आंकड़े बताते हैं कि 90% से अधिक बधिर माता-पिता करते हैं

मैं चाहूं तो पार्क की बेंच पर नाचूं या घास पर लेटूं। मेरी उम्र में, मुझे कुछ करने की ज़रूरत नहीं है, लेकिन मैं कुछ भी कर सकता हूँ। मुझे वास्तव में यह पसंद है। मैं कुछ भी करने नहीं जा रहा हूँ। यह बात STOMAlife Foundation के एक सक्रिय सदस्य हन्ना हबीबा ने अपने बारे में कही है। सब कुछ

जीवविज्ञानियों का अनुमान है कि मानव शरीर को लगभग 120 वर्षों तक जीवित रहने के लिए प्रोग्राम किया गया है। तो केवल कुछ सौ से अधिक क्यों? इस रहस्य को सुलझाने के प्रयास में, वैज्ञानिकों ने उन समुदायों का अध्ययन किया जहां बहुत से लोग एक पके हुए बुढ़ापे में रहते थे। यहाँ

क्या बीमारी पर काबू पाना हमारे मानस, हमारी सकारात्मक सोच या केवल आधुनिक चिकित्सा पर निर्भर करता है? हर इंसान में हीलिंग पॉवर होती हैं। हम जानते हैं कि वे मदद कर सकते हैं। उनकी कार्रवाई का तंत्र क्या है? स्व-दवा है